Κίνα 115787-50-3 Εργοστάσιο

Η ταχεία ανάπτυξη της ενδιάμεσης φαρμακευτικής βιομηχανίας της Κίνας συνδέεται στενά με τις εθνικές της πολιτικές. Από το 2016, η Κίνα έχει εκδώσει σαφή έγγραφα για να ενθαρρύνει τις μικρές και μεσαίες επιχειρήσεις να αναπτύξουν νέα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των χημικών πρώτων υλών. Ταυτόχρονα, η δομική αναβάθμιση της φαρμακευτικής βιομηχανίας στις ανεπτυγμένες χώρες προώθησε τη μεταφορά παγκόσμιων σχετικών βιομηχανικών αλυσίδων και προώθησε την αλυσίδα εφοδιασμού φαρμάκων χημικών πρώτων υλών της Κίνας. Επιπλέον, η αύξηση της κινεζικής τεχνολογίας ακτινογραφίας ενίσχυσε τη ζήτηση προϊόντων.

Τα ενεργά φαρμακευτικά συστατικά ή τα API μπορούν να οριστούν ως οι χημικές ουσίες που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή φαρμακευτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό (AI) είναι η ουσία ή οι ουσίες που είναι βιολογικά ενεργές εντός του φαρμάκου και είναι το συγκεκριμένο συστατικό που είναι υπεύθυνο για την επιθυμητή επίδραση που έχει στο άτομο που το παίρνει.

Η τοφασιτινίμπη (διατίθεται στην αγορά με την εμπορική ονομασία Xeljanz) είναι ένας από του στόματος αναστολέας της κινάσης Janus εγκεκριμένος επί του παρόντος για τη θεραπεία της ΡΑ. Αναπτύχθηκε σε μια μοναδική συνεργασία δημόσιου-ιδιωτικού τομέα μεταξύ των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας...

Η φαρμακευτική βιομηχανία έχει πολλούς περιορισμούς και ειδικότητες που την κάνουν να βρίσκεται σε μια εντελώς διαφορετική κλίμακα από κάθε άλλη βιομηχανία. Όντας στενά συνδεδεμένη με τον ιατρικό τομέα και επίσης συμπληρωματική με αυτόν, η φαρμακευτική βιομηχανία χρειάζεται τη μέγιστη προσοχή και ακρίβεια σε κάθε πτυχή του τομέα, από τη συλλογή των πρώτων υλών έως την προετοιμασία του τελικού προϊόντος για διάθεση στην αγορά.

Η μισοπροστόλη είναι ένα ανάλογο προσταγλανδίνης Ε1 που προκαλεί μαλάκυνση και διαστολή του τραχήλου της μήτρας και συσπάσεις της μήτρας. Οι οδοί χορήγησης περιλαμβάνουν στοματική, κολπική, ορθική, στοματική και υπογλώσσια.

Στις 2 Νοεμβρίου 2018, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στη λορλατινίμπη (LORBRENA, Pfizer, Inc.) για ασθενείς με θετικό μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στην αναπλαστική κινάση λεμφώματος (ALK) των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί crizotinib και τουλάχιστον έναν άλλο αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο ή του οποίου η νόσος έχει εξελιχθεί με το alectinib ή το ceritinib ως την πρώτη θεραπεία με αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο.