Κίνα 3-διμεθυλαμινο-1-οξο-2-προπενύλιο Εργοστάσιο

Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ είναι ένα χολολιθιακό που χρησιμοποιείται συνήθως στο γαστρεντερολογικό τμήμα, καθώς και ένας παράγοντας διάλυσης της χολολιθίασης, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία των χολόλιθων υπό κανονικές συνθήκες, επί...

Τα φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα είναι εκλεκτά χημικά προϊόντα στη διαδικασία παραγωγής από φαρμακευτικές χημικές πρώτες ύλες έως χύμα φάρμακα ή φάρμακα. Η σύνθεση χημικών φαρμάκων εξαρτάται από υψηλής ποιότητας φαρμακευτικά ενδιάμεσα. Αυτή η χημική ουσία, η οποία δεν απαιτεί άδεια παραγωγής φαρμάκων, μπορεί να παραχθεί σε συνηθισμένες χημικές μονάδες και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη σύνθεση φαρμάκων αρκεί να φτάσει σε συγκεκριμένους βαθμούς.

Η ταχεία ανάπτυξη της ενδιάμεσης φαρμακευτικής βιομηχανίας της Κίνας συνδέεται στενά με τις εθνικές της πολιτικές. Από το 2016, η Κίνα έχει εκδώσει σαφή έγγραφα για να ενθαρρύνει τις μικρές και μεσαίες επιχειρήσεις να αναπτύξουν νέα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των χημικών πρώτων υλών. Ταυτόχρονα, η δομική αναβάθμιση της φαρμακευτικής βιομηχανίας στις ανεπτυγμένες χώρες προώθησε τη μεταφορά παγκόσμιων σχετικών βιομηχανικών αλυσίδων και προώθησε την αλυσίδα εφοδιασμού φαρμάκων χημικών πρώτων υλών της Κίνας. Επιπλέον, η αύξηση της κινεζικής τεχνολογίας ακτινογραφίας ενίσχυσε τη ζήτηση προϊόντων.

Η υδροχλωρική μινοκυκλίνη χρησιμοποιείται συνήθως ως υδροχλωρική της, η οποία είναι κίτρινη κρυσταλλική σκόνη, άοσμη, πικρή στη γεύση και μπορεί να προκαλέσει αλλοίωση όταν εκτίθεται στο φως. Διαλυτό στο νερό, ελαφρώς διαλυτό σε αιθανόλη, εύκολα διαλυτό σε διάλυμα υδροξειδίου ή ανθρακικού μετάλλου αλκαλίων.

Στη φαρμακοβιομηχανία, υπάρχουν διάφορες ονομασίες πρώτων υλών, όπως φαρμακευτικές πρώτες ύλες, φαρμακευτικά ενδιάμεσα και φαρμακευτικά έκδοχα στη διαδικασία της φαρμακευτικής παραγωγής. Αυτό το άρθρο θα κάνει όλους να αναγνωρίσουν αυτές τις τρεις έννοιες.

Στις 2 Νοεμβρίου 2018, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στη λορλατινίμπη (LORBRENA, Pfizer, Inc.) για ασθενείς με θετικό μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στην αναπλαστική κινάση λεμφώματος (ALK) των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί crizotinib και τουλάχιστον έναν άλλο αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο ή του οποίου η νόσος έχει εξελιχθεί με το alectinib ή το ceritinib ως την πρώτη θεραπεία με αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο.