Κίνα 3-Μεθυλ-2-νιτροβενζοϊκό οξύ Εργοστάσιο

Στη φαρμακευτική βιομηχανία, μπορεί να ακούσετε τους όρους "FDF" και "API" που χρησιμοποιούνται συχνά σε σχέση με προϊόντα. Σίγουρα καταλαβαίνουμε αυτό το είδος ορολογίας, αλλά σίγουρα μπορούμε να δούμε πώς το ευρύ κοινό θα αισθανόταν συγκλονισμένο κοιτάζοντας αυτά τα είδη συντομογραφιών ορολογίας. Αυτό το άρθρο είναι για να εξηγήσει τη διαφορά μεταξύ API και FDF. Για αναφορά, σημαίνουν, αντίστοιχα, «τελική μορφή δοσολογίας» και «δραστικό φαρμακευτικό συστατικό».

Στη βιομηχανία χημικών API, ανεπτυγμένες χώρες όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες και η Ευρώπη κατέχουν κυρίαρχη θέση στον τομέα των κατοχυρωμένων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας API με υψηλή προστιθέμενη αξία λόγω των πλεονεκτημάτων τους στην έρευνα και ανάπτυξη, την τεχνολογία παραγωγής και την προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας...

Η καφεΐνη (CAS No.58-08-2) είναι μια ένωση αλκαλοειδούς ξανθίνης, ένα διεγερτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος που διώχνει προσωρινά την υπνηλία και αποκαθιστά την ενέργεια και χρησιμοποιείται κλινικά για τη θεραπεία της νεύρωσης και της ανάρρωσης του κώματος. Ο καφές, το τσάι, τα αναψυκτικά και τα ενεργειακά ποτά με καφεΐνη είναι πολύ δημοφιλή, επομένως η καφεΐνη είναι επίσης το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο ψυχοτρόπο φάρμακο στον κόσμο.

Τα φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα είναι εκλεκτά χημικά προϊόντα στη διαδικασία παραγωγής από φαρμακευτικές χημικές πρώτες ύλες έως χύμα φάρμακα ή φάρμακα. Η σύνθεση χημικών φαρμάκων εξαρτάται από υψηλής ποιότητας φαρμακευτικά ενδιάμεσα. Αυτή η χημική ουσία, η οποία δεν απαιτεί άδεια παραγωγής φαρμάκων, μπορεί να παραχθεί σε συνηθισμένες χημικές μονάδες και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη σύνθεση φαρμάκων αρκεί να φτάσει σε συγκεκριμένους βαθμούς.

Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ είναι ένα χολολιθιακό που χρησιμοποιείται συνήθως στο γαστρεντερολογικό τμήμα, καθώς και ένας παράγοντας διάλυσης της χολολιθίασης, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία των χολόλιθων υπό κανονικές συνθήκες, επί...

Στις 2 Νοεμβρίου 2018, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στη λορλατινίμπη (LORBRENA, Pfizer, Inc.) για ασθενείς με θετικό μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στην αναπλαστική κινάση λεμφώματος (ALK) των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί crizotinib και τουλάχιστον έναν άλλο αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο ή του οποίου η νόσος έχει εξελιχθεί με το alectinib ή το ceritinib ως την πρώτη θεραπεία με αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο.