Κίνα υδροχλωρικός αιθυλεστέρας αλανίνης Εργοστάσιο

Ο καρκίνος του προστάτη προκύπτει από την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων στον αδένα του προστάτη. Ο αδένας του προστάτη βρίσκεται κάτω από την ουροδόχο κύστη και μπροστά από το ορθό, και βρίσκεται μόνο στους άνδρες. Σχεδόν όλοι οι καρκίνοι του προστάτη (πάνω από το 95% των πρωτοπαθών καρκίνων του προστάτη) αναπτύσσονται από τα κύτταρα του αδένα και είναι γνωστοί ως αδενοκαρκινώματα (Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, 2017).

Η ταχεία ανάπτυξη της ενδιάμεσης φαρμακευτικής βιομηχανίας της Κίνας συνδέεται στενά με τις εθνικές της πολιτικές. Από το 2016, η Κίνα έχει εκδώσει σαφή έγγραφα για να ενθαρρύνει τις μικρές και μεσαίες επιχειρήσεις να αναπτύξουν νέα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των χημικών πρώτων υλών. Ταυτόχρονα, η δομική αναβάθμιση της φαρμακευτικής βιομηχανίας στις ανεπτυγμένες χώρες προώθησε τη μεταφορά παγκόσμιων σχετικών βιομηχανικών αλυσίδων και προώθησε την αλυσίδα εφοδιασμού φαρμάκων χημικών πρώτων υλών της Κίνας. Επιπλέον, η αύξηση της κινεζικής τεχνολογίας ακτινογραφίας ενίσχυσε τη ζήτηση προϊόντων.

Στη βιομηχανία χημικών API, ανεπτυγμένες χώρες όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες και η Ευρώπη κατέχουν κυρίαρχη θέση στον τομέα των κατοχυρωμένων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας API με υψηλή προστιθέμενη αξία λόγω των πλεονεκτημάτων τους στην έρευνα και ανάπτυξη, την τεχνολογία παραγωγής και την προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας...

Στη φαρμακοβιομηχανία, υπάρχουν διάφορες ονομασίες πρώτων υλών, όπως φαρμακευτικές πρώτες ύλες, φαρμακευτικά ενδιάμεσα και φαρμακευτικά έκδοχα στη διαδικασία της φαρμακευτικής παραγωγής. Αυτό το άρθρο θα κάνει όλους να αναγνωρίσουν αυτές τις τρεις έννοιες.

Η φαρμακευτική βιομηχανία έχει πολλούς περιορισμούς και ειδικότητες που την κάνουν να βρίσκεται σε μια εντελώς διαφορετική κλίμακα από κάθε άλλη βιομηχανία. Όντας στενά συνδεδεμένη με τον ιατρικό τομέα και επίσης συμπληρωματική με αυτόν, η φαρμακευτική βιομηχανία χρειάζεται τη μέγιστη προσοχή και ακρίβεια σε κάθε πτυχή του τομέα, από τη συλλογή των πρώτων υλών έως την προετοιμασία του τελικού προϊόντος για διάθεση στην αγορά.

Στις 2 Νοεμβρίου 2018, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στη λορλατινίμπη (LORBRENA, Pfizer, Inc.) για ασθενείς με θετικό μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στην αναπλαστική κινάση λεμφώματος (ALK) των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί crizotinib και τουλάχιστον έναν άλλο αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο ή του οποίου η νόσος έχει εξελιχθεί με το alectinib ή το ceritinib ως την πρώτη θεραπεία με αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο.