Κίνα CAS NO 14862-52-3 Εργοστάσιο

Η τοφασιτινίμπη (διατίθεται στην αγορά με την εμπορική ονομασία Xeljanz) είναι ένας από του στόματος αναστολέας της κινάσης Janus εγκεκριμένος επί του παρόντος για τη θεραπεία της ΡΑ. Αναπτύχθηκε σε μια μοναδική συνεργασία δημόσιου-ιδιωτικού τομέα μεταξύ των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας...

Τα φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα είναι στην πραγματικότητα χημικές πρώτες ύλες ή χημικά προϊόντα που πρέπει να χρησιμοποιηθούν στη σύνθεση φαρμάκων. Τέτοια χημικά προϊόντα μπορούν να παραχθούν σε συνηθισμένα χημικά εργοστάσια χωρίς άδεια φαρμακευτικής παραγωγής. Εφόσον οι τεχνικοί δείκτες πληρούν ορισμένες απαιτήσεις επιπέδου, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη συμμετοχή στη σύνθεση και την παραγωγή φαρμάκων.

Η υδροχλωρική μινοκυκλίνη χρησιμοποιείται συνήθως ως υδροχλωρική της, η οποία είναι κίτρινη κρυσταλλική σκόνη, άοσμη, πικρή στη γεύση και μπορεί να προκαλέσει αλλοίωση όταν εκτίθεται στο φως. Διαλυτό στο νερό, ελαφρώς διαλυτό σε αιθανόλη, εύκολα διαλυτό σε διάλυμα υδροξειδίου ή ανθρακικού μετάλλου αλκαλίων.

Η Sandoo Pharmaceutica είναι επαγγελματίας κατασκευαστής φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων. Παρέχουμε καλής ποιότητας Gilteritinib Fumarate Cas: 1254053-43-4. Καλώς ήρθατε και περιμένουμε την ερώτησή σας!

Η καφεΐνη (CAS No.58-08-2) είναι μια ένωση αλκαλοειδούς ξανθίνης, ένα διεγερτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος που διώχνει προσωρινά την υπνηλία και αποκαθιστά την ενέργεια και χρησιμοποιείται κλινικά για τη θεραπεία της νεύρωσης και της ανάρρωσης του κώματος. Ο καφές, το τσάι, τα αναψυκτικά και τα ενεργειακά ποτά με καφεΐνη είναι πολύ δημοφιλή, επομένως η καφεΐνη είναι επίσης το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο ψυχοτρόπο φάρμακο στον κόσμο.

Στη φαρμακευτική βιομηχανία, μπορεί να ακούσετε τους όρους "FDF" και "API" που χρησιμοποιούνται συχνά σε σχέση με προϊόντα. Σίγουρα καταλαβαίνουμε αυτό το είδος ορολογίας, αλλά σίγουρα μπορούμε να δούμε πώς το ευρύ κοινό θα αισθανόταν συγκλονισμένο κοιτάζοντας αυτά τα είδη συντομογραφιών ορολογίας. Αυτό το άρθρο είναι για να εξηγήσει τη διαφορά μεταξύ API και FDF. Για αναφορά, σημαίνουν, αντίστοιχα, «τελική μορφή δοσολογίας» και «δραστικό φαρμακευτικό συστατικό».