Κίνα CAS NO 1533519-84-4 Εργοστάσιο

Η καφεΐνη (CAS No.58-08-2) είναι μια ένωση αλκαλοειδούς ξανθίνης, ένα διεγερτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος που διώχνει προσωρινά την υπνηλία και αποκαθιστά την ενέργεια και χρησιμοποιείται κλινικά για τη θεραπεία της νεύρωσης και της ανάρρωσης του κώματος. Ο καφές, το τσάι, τα αναψυκτικά και τα ενεργειακά ποτά με καφεΐνη είναι πολύ δημοφιλή, επομένως η καφεΐνη είναι επίσης το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο ψυχοτρόπο φάρμακο στον κόσμο.

Το συνένζυμο Q10 (CAS NO.303-98-0) είναι ένα λιποδιαλυτό αντιοξειδωτικό, το οποίο μπορεί να ενεργοποιήσει τη θρέψη των ανθρώπινων κυττάρων και την κυτταρική ενέργεια και έχει τις λειτουργίες της βελτίωσης της ανθρώπινης ανοσίας, της ενίσχυσης της αντιοξείδωσης, της καθυστέρησης της γήρανσης και της ενίσχυσης της ανθρώπινης ζωτικότητας.

Στη βιομηχανία χημικών API, ανεπτυγμένες χώρες όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες και η Ευρώπη κατέχουν κυρίαρχη θέση στον τομέα των κατοχυρωμένων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας API με υψηλή προστιθέμενη αξία λόγω των πλεονεκτημάτων τους στην έρευνα και ανάπτυξη, την τεχνολογία παραγωγής και την προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας...

Η ταχεία ανάπτυξη της ενδιάμεσης φαρμακευτικής βιομηχανίας της Κίνας συνδέεται στενά με τις εθνικές της πολιτικές. Από το 2016, η Κίνα έχει εκδώσει σαφή έγγραφα για να ενθαρρύνει τις μικρές και μεσαίες επιχειρήσεις να αναπτύξουν νέα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των χημικών πρώτων υλών. Ταυτόχρονα, η δομική αναβάθμιση της φαρμακευτικής βιομηχανίας στις ανεπτυγμένες χώρες προώθησε τη μεταφορά παγκόσμιων σχετικών βιομηχανικών αλυσίδων και προώθησε την αλυσίδα εφοδιασμού φαρμάκων χημικών πρώτων υλών της Κίνας. Επιπλέον, η αύξηση της κινεζικής τεχνολογίας ακτινογραφίας ενίσχυσε τη ζήτηση προϊόντων.

Η Sandoo, ως επαγγελματίας κατασκευαστής API στην Κίνα, παράγει ένα ευρύ φάσμα ενεργών φαρμακευτικών συστατικών που μπορούν να χρησιμοποιηθούν στην παραγωγή φαρμάκων σε διαφορετικές εφαρμογές. Τα προϊόντα μας παράγονται με αυστηρές διαδικασίες και cGMP (Τρέχουσες καλές πρακτικές παραγωγής). Επιπλέον, μπορούμε επίσης να προσαρμόσουμε νέες φαρμακευτικές ενώσεις για νέα φάρμακα.

Στις 2 Νοεμβρίου 2018, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στη λορλατινίμπη (LORBRENA, Pfizer, Inc.) για ασθενείς με θετικό μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στην αναπλαστική κινάση λεμφώματος (ALK) των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί crizotinib και τουλάχιστον έναν άλλο αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο ή του οποίου η νόσος έχει εξελιχθεί με το alectinib ή το ceritinib ως την πρώτη θεραπεία με αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο.