Κίνα Ν,Ν'-Μεθυλενο-Δισ-Μορφολίνη Εργοστάσιο

Στις 2 Νοεμβρίου 2018, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στη λορλατινίμπη (LORBRENA, Pfizer, Inc.) για ασθενείς με θετικό μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στην αναπλαστική κινάση λεμφώματος (ALK) των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί crizotinib και τουλάχιστον έναν άλλο αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο ή του οποίου η νόσος έχει εξελιχθεί με το alectinib ή το ceritinib ως την πρώτη θεραπεία με αναστολέα ALK για μεταστατική νόσο.

Ακολουθούν τόσες πολλές ασθένειες που επηρεάζουν τον ανθρώπινο πληθυσμό τις τρέχουσες ώρες, καθώς και τα πολυάριθμα φάρμακα που είναι διαθέσιμα για τη θεραπεία αυτών των ασθενειών.

Το Baloxavir marboxil χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων γρίπης που προκαλούνται από τον ιό της γρίπης σε άτομα που έχουν συμπτώματα για όχι περισσότερο από 48 ώρες. Το Baloxavir marboxil δεν θα αντιμετωπίσει το κοινό κρυολόγημα. Το Baloxavir marboxil είναι για ενήλικες και παιδιά που είναι τουλάχιστον 12 ετών και ζυγίζουν τουλάχιστον 88 λίβρες (40 κιλά).

Το συνένζυμο Q10 (CAS NO.303-98-0) είναι ένα λιποδιαλυτό αντιοξειδωτικό, το οποίο μπορεί να ενεργοποιήσει τη θρέψη των ανθρώπινων κυττάρων και την κυτταρική ενέργεια και έχει τις λειτουργίες της βελτίωσης της ανθρώπινης ανοσίας, της ενίσχυσης της αντιοξείδωσης, της καθυστέρησης της γήρανσης και της ενίσχυσης της ανθρώπινης ζωτικότητας.

Η υδροχλωρική μινοκυκλίνη χρησιμοποιείται συνήθως ως υδροχλωρική της, η οποία είναι κίτρινη κρυσταλλική σκόνη, άοσμη, πικρή στη γεύση και μπορεί να προκαλέσει αλλοίωση όταν εκτίθεται στο φως. Διαλυτό στο νερό, ελαφρώς διαλυτό σε αιθανόλη, εύκολα διαλυτό σε διάλυμα υδροξειδίου ή ανθρακικού μετάλλου αλκαλίων.

Στη φαρμακευτική βιομηχανία, μπορεί να ακούσετε τους όρους "FDF" και "API" που χρησιμοποιούνται συχνά σε σχέση με προϊόντα. Σίγουρα καταλαβαίνουμε αυτό το είδος ορολογίας, αλλά σίγουρα μπορούμε να δούμε πώς το ευρύ κοινό θα αισθανόταν συγκλονισμένο κοιτάζοντας αυτά τα είδη συντομογραφιών ορολογίας. Αυτό το άρθρο είναι για να εξηγήσει τη διαφορά μεταξύ API και FDF. Για αναφορά, σημαίνουν, αντίστοιχα, «τελική μορφή δοσολογίας» και «δραστικό φαρμακευτικό συστατικό».